US-Bundesstaaten verabschieden 14 Gesetze zur Einschränkung von KI im Gesundheitswesen

·Von iatoskill-Redaktion
Horizontales Foto von Tima Miroshnichenko, das einen Arzt in weißem Kittel mit Stethoskop zeigt, der ein Tablet hält und einen älteren Patienten im Krankenbett medizinisch berät.

Tima Miroshnichenko / Pexels

In einem bedeutenden und entscheidenden Schritt staatlicher und rechtlicher Intervention zum Schutz der Grundrechte von Patienten und zur Gewährleistung der biologischen Sicherheit in der Telemedizin hat sich in den USA eine breite Regulierungsfront formiert. Laut dem jährlichen konsolidierten Politikbericht der Transparency Coalition haben elf US-Bundesstaaten 14 neue Gesetze erlassen, die strikt darauf abzielen, Sicherheitsbarrieren für Künstliche Intelligenz im Gesundheitswesen zu errichten.

Das Verbot der ausschließlichen Genehmigung von Verfahren durch Algorithmen

Der vorrangige Fokus der Flut neuer Landesgesetze liegt darauf, die berufliche Autonomie von Ärzten zu schützen und die körperliche Gesundheit der Patienten zu bewahren. Nach dem neuen Rechtsrahmen ist es strikt untersagt, automatisierte Software oder Analysealgorithmen zu verwenden, um klinische Untersuchungen und Behandlungen mit hohem Komplexitätsgrad zu genehmigen, abzulehnen oder zu autorisieren, ohne die erforderliche und obligatorische Validierung durch einen zugelassenen menschlichen Arzt.

Diese Änderung verändert die Abläufe von Krankenkassen und Krankenhäusern. In den letzten Saisons haben die Unternehmen der Branche verstärkt in Schnelltestsysteme investiert, um die Kosten der medizinischen Prüfung zu senken. Unter den technischen und betrieblichen Richtlinien, die die Zulassung von Diagnosegeräten unter der Schirmherrschaft der Bundesbehörde FDA leiten, müssen kritische Entscheidungen nun zwingend die Unterschrift eines verantwortlichen menschlichen Gesundheitsdienstleisters tragen.

Das Verbot des Einsatzes virtueller Assistenten in der psychischen Gesundheit

Ein weiterer wesentlicher, streng regulierter Schwerpunkt der neuen Regulierungswelle ist die Barriere gegen die Entmenschlichung psychiatrischer Behandlungen. Die 14 neuen Landesgesetze verbieten absolut den direkten Ersatz von lizenzierten Therapeuten, Psychologen oder psychologischen Beratern durch eigenständige virtuelle Konversationsassistenten oder Chatbots. Diese Maßnahme dient dem Schutz von Patienten in Momenten extremer emotionaler Verletzlichkeit.

Die rechtliche Einschränkung ist ein harter Schlag für die Geschäftsstrategien digitaler Wellness-Anbieter. Viele Telemedizinunternehmen und Versicherer haben eigenständige Agentenwerkzeuge integriert, um die Kosten für die Gehaltsabrechnung klinischer psychologischer Unterstützungsteams zu senken. Das Gesetz schreibt vor, dass der Einsatz logischer Chatbots streng auf Hilfsaufgaben wie die Terminvereinbarung und die grundlegende Lenkung bürokratischer Datenflüsse beschränkt bleibt.

Rivalität der Big Techs um den Markt für Gesundheitssoftware

Die Durchsetzung neuer regulatorischer Compliance greift direkt in den Marktwettbewerb großer Anbieter medizinischer IT ein. Die Entwicklungsunternehmen bemühen sich, ihre Anwendungen an die neuen Regeln anzupassen, um keine millionenschweren Lizenzverträge für die Förderung von Lösungen zu verlieren, und konkurrieren um die Bereitstellung hybrider Cloud mit Servern, die von Microsoft, der Suchmaschine Google und den Analyseplattformen des Entwicklers OpenAI betrieben werden.

Hochgeschwindigkeits-Netzwerk-Switches und stabile Busse in Rechenzentren

Die sofortige Einhaltung der Flut von Audits und der sichere Transport von Krankenakten und Echtzeit-Telemedizin-Aufzeichnungen erfordern Rechenzentren mit stabilen Bussen und extrem schnellen Netzwerk-Switches. Die Übertragung dieser analytischen Netzwerke hängt von Prozessoren und Switches ab, die von spezialisierten physischen Netzwerkdesignern entwickelt wurden, wie beispielsweise dem Halbleiterhersteller Broadcom. Die Verbilligung lokaler optischer Switches senkt den Stromverbrauch der Computer der Partnerorganisationen.

Der unmittelbare Fortschritt der neuen Regulierung wird die Förderung von Investitionen in die Biotechnologie in den kommenden Jahren leiten. Die Medizintechnik sollte sich unter strengen ethischen Parametern im globalen Handel weiterentwickeln.

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